Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/38555
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Ястремська, Лариса Сергіївна | - |
dc.contributor.author | Решетняк, Людмила Расулівна | - |
dc.date.accessioned | 2019-05-06T13:07:08Z | - |
dc.date.available | 2019-05-06T13:07:08Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Ястремська, Л.С. Методичні рекомендації з самостійної роботи студентів з опанування навчального матеріалу з дисципліни «Фармацевтична розробка лікарських засобів» [Електронний ресурс] / Л.С. Ястремська; НАУ, кафедра біотехнології. - К.: НАУ, 2016. - 1 файл. | uk_UA |
dc.identifier.uri | http://er.nau.edu.ua/handle/NAU/38555 | - |
dc.description | Наведено методичні рекомендації щодо самостійного опрацювання окремих питань програми навчального курсу. | uk_UA |
dc.description.abstract | Метою самостійної роботи є опрацювання студентами окремих питань програми навчального курсу за консультативної участі викладача. При цьому розв’язують задачу щодо поглиблення теоретичних знань студентів з використанням сучасних інформаційних технологій. Під час опрацювання матеріалу студентами можуть бути використані різні форми самостійної роботи: вивчення методичних рекомендацій згідно з темою; вивчення базової та додаткової літератури; самостійний пошук інформації; підготовка рефератів (домашнього завдання) та інше. Після вивчення дисципліни студент повинен: Знати: основні етапи розробки оригінальних та генеричних лікарських засобів основні методики та етапи проведення доклінічних та клінічних досліджень при розробці нових лікарських засобів основні фізико-хімічні методи та сучасні підходи моделювання при раціональній розробці лікарських засобів Вміти: використовувати основні стратегії доставки лікарських засобів використовувати при доклінічних дослідженнях ефективні методи аналізу лікарських засобів проводити вибір молекули терпевтичної мішені та пошук лідерної сполуки на етапі раціональної розробки на ранніх стадіях розробки ліків перевіряти їх на безпечність для людського організму. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.publisher | НАУ | uk_UA |
dc.subject | самостійна робота студентів | uk_UA |
dc.subject | лікарські засоби | uk_UA |
dc.subject | фармакологія та токсикологія | uk_UA |
dc.title | Методичні рекомендації з самостійної роботи студентів з опанування навчального матеріалу з дисципліни « Фармацевтична розробка лікарських засобів » | uk_UA |
dc.type | Other | uk_UA |
dc.speciality | 162 «Біотехнології та біоенженерія» | uk_UA |
Располагается в коллекциях: | Навчально-методичні матеріали співробітників кафедри біотехнології |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
ФРЛЗ _МР_СРС.pdf | 329.2 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.